為什么培養(yǎng)的細胞要凍存？凍存的通用步驟是什么？有什么注意事項？以上三個問題就是本期我們要探討的內(nèi)容，

為什么要凍存？

首先，細胞培養(yǎng)過程中，考慮到細胞株傳代次數(shù)逐漸增加后，細胞變異的可能性將增大，繼續(xù)培養(yǎng)的話細胞株可能會出現(xiàn)老化、狀態(tài)下降、丟失一些該細胞的特性的現(xiàn)象，對后續(xù)實驗造成影響；

此外，如果該細胞株特別珍貴，屬于實驗室重要資源，對細胞進行大規(guī)模的保存，能有效降低課題項目執(zhí)行的風險;

最后，就是常見的風險規(guī)避問題，正所謂人有失手、馬有失蹄，再熟練的實驗操作者、再厲害的實驗設備也是有出問題的可能，一旦出問題，意味著細胞資源的損失。

基于以上幾點，細胞凍存對于一個實驗室或個人來說，是非常必要的操作。

細胞凍存的通用步驟

既然了解了凍存的必要性，接下來我們講一下凍存細胞的通用步驟。這個步驟適用于絕大多數(shù)的細胞以及絕大多數(shù)的實驗室環(huán)境，它并不需要特別的試劑耗材。

當細胞培養(yǎng)至對數(shù)生長期晚期，但未進入平臺期之前，也就是生長密度達到90%以上未到100%之前，此時貼壁生長的細胞依然處于單層細胞狀態(tài)。將該細胞消化，并進行計數(shù)。

然后通過調(diào)整細胞懸液體積，將細胞密度調(diào)整為2X10^6～2X10^7/mL。與此同時，使用細胞培養(yǎng)級別的DMSO與wan全培養(yǎng)基混合，配制凍存液，凍存液成分的體積比應該為DMSO占20%：wan全培養(yǎng)基80%。

將配置好的凍存液與細胞懸液按照體積1:1的比例進行混合，轉移到凍存管內(nèi)，做好標記，完成密封。

接下來，按照4度半小時、-20度一小時、-80度過夜的順序逐步將凍存管的溫度下降。

如果實驗室內(nèi)有程序降溫盒，則可以直接將凍存管放入盒內(nèi)，實現(xiàn)溫度的穩(wěn)步下降。最后，將凍存管從-80度轉移至液氮罐內(nèi)，進行長期保存。

細胞凍存的注意事項

1 在凍存之前，確保細胞狀態(tài)良好。包括：細胞生長密度符合上述規(guī)定、細胞無污染、細胞形態(tài)良好沒有變異。

2 DMSO可以溶解部分濾膜，如果要進行過濾，應該選擇不會被DMSO降解的濾器，并且操作時務必帶手套。

3 凍存管的管蓋并不是擰得越緊越好，因為管蓋內(nèi)有O型橡膠圈，擰得太緊會讓其變形，造成泄漏。當然，太松也會泄漏。

4 細胞凍存的密度應該要比傳代時的密度要高得多，假如傳代時的密度是1X10^?5/mL，那么凍存時可以將密度提高到100倍。

等到了復蘇后，再將密度稀釋為1/20也依然能保持較高的生長密度，但與此同時，殘留的DMSO對細胞的影響則會大大降低。

5 凍存應遵循慢凍，復蘇則相反，應快速升溫。慢凍的原因是為了避免降溫時，細胞內(nèi)的水分還未來得及脫離細胞，但卻形成冰晶，對細胞造成損傷。

但也要注意，慢凍不等于無限制的緩慢降溫，因為太慢，也會促成水分形成冰晶。理想的降溫速度應該是1度/分鐘的下降速度。

D2650是一款由Sigma公司生產(chǎn)的二甲基亞砜（DMSO）化學試劑，該產(chǎn)品具有多項顯著的優(yōu)勢。

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再者，D2650的產(chǎn)品質(zhì)量得到了嚴格的保證。它經(jīng)過了無菌過濾（0.2微米）及內(nèi)毒素水平檢測，保證了產(chǎn)品的無菌性和內(nèi)毒素含量低。同時，Sigma公司的質(zhì)量管理體系保證了D2650的高品質(zhì)，使得用戶在使用時可以放心。

此外，D2650還以其即用型凍存液的形式，為用戶提供了便利。這種凍存液無需添加血清或蛋白質(zhì)，也不含動物成分，使得它在各種細胞培養(yǎng)中的應用更加廣泛。同時，D2650的生產(chǎn)過程符合cGMP標準，采用了USP級/最高質(zhì)量的成分，進一步保證了其品質(zhì)。

綜上所述，D2650這款化學試劑以其出色的溶解性、熱穩(wěn)定性、生物應用廣泛性和高品質(zhì)等特點，成為了科研和工業(yè)生產(chǎn)中的重要工具。無論是用于化學反應還是細胞培養(yǎng)，D2650都能提供優(yōu)秀的性能和可靠的品質(zhì)。

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以上就是有關細胞凍存的步驟與注意事項，柏萊源生物預祝您試驗成功！